Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor / Lead Auditor sulla norma ISO 13485 : 2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti.

Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR / PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV.

Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie.

Gruppo MIDI S.r.l.

metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.

E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico.

Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l.

assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric.

AICQ-SICEV). La Durata Del Master è Di 112 Ore In Via Telematica, In Formula "week-end" e Al Termine Del Percorso Formativo, Previo Superamento Dei Previsti Esami, i Partecipanti Otterranno 6 Fra Attestati e Qualifiche Professionali : ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE : METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC.

AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001 : 2015 - (CORSO RIC.

AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745 / 746 - (CORSO RIC.

AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485 : 2016, - (CORSO RIC.

AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC.

AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; ATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale.

In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista.

MODALITA' DI SVOLGIMENTO : E-LEARNING Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903 / 77).

L'interessato invia la propria candidatura rilasciando specifico consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196 / 03. #J-18808-Ljbffr